流式最早的時候是從流體力學發(fā)展而來的。1738年， 瑞士物理學家、數學家丹尼爾·伯努利出版了《流體動力學》。證實了流體在重力場中流動時能量守恒的原理。這個原理就是后來廣泛被用于在流式細胞儀上實現高速單細胞液流的基本原理。并在隨后的兩百年時間里不斷的演變發(fā)展。那么你知道傳統流式、全光譜流式和質譜流式有什么不同嗎？讓我們一起來看看吧！

一、傳統流式

傳統的流式細胞儀主要由四部分組成。

分別是流動室和液流系統；激光源和光學系統；光電管和檢測系統；計算機和分析系統。

基本外觀如下：

內部結構圖大致如下：

二、質譜流式

質譜技術早在1906年，J.JThomson在實驗中發(fā)現帶電荷的離子在電磁場中的運動軌跡與它的質荷比有關。并于1912年制造出第一臺質譜儀。質譜流式細胞技術是在傳統流式和質譜技術的基礎上發(fā)展起來的，它結合了流式技術和質譜技術，利用質譜原理對單細胞進行多參數檢測的流式技術。國內出現了辰安、譜育等質譜流式細胞儀生產廠家。質譜流式細胞儀有別于傳統流式技術的基于熒光素進行抗體標記，它采用的是用金屬標簽抗體標記的細胞進入質譜流式細胞儀。逐個通過ICP質譜檢測裝置，然后標記好的細胞就被分離成單個細胞并依次進入等離子體炬進行離子化。然后被送入飛行時間質譜。最后對每個細胞中各種金屬標簽進行定量檢測。進而得知每個細胞中各目標蛋白的含量。由于通過每個離心飛行時間來統計的，跟光譜流式分析wan全不一樣，這就不用進行熒光補償了。

三、全光譜流式

全光譜流式跟傳統的流式是比較像的，包括儀器的結構、檢測原理、所使用的熒光染料等原料基本上都一樣。wei一不同的就是，傳統流式是實時反應測試結果的，由于各濾光片有濾光誤差，多種熒光染料同時檢測時會導致很多熒光遺漏或增加，這樣就需要調補償。而全光譜流式是事項每個染料上機一次，形成標準，儀器會自動把所有的染料對應的熒光光譜組合成一個方案。后面多種染料同時上機檢測時，儀器通過染料的波形去方案庫里尋找對應的方案，然后再把這個方案預先儲存的波形調用出來顯示出來。

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